Evaluation de la virémie et des capacités de transmission des vaccins vivants atténués contre le syndrome dysgénésique et respiratoire porcin pour une meilleure prévention des risques de recombinaison entre souches vaccinales - Anses - Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Année : 2023

Evaluation de la virémie et des capacités de transmission des vaccins vivants atténués contre le syndrome dysgénésique et respiratoire porcin pour une meilleure prévention des risques de recombinaison entre souches vaccinales

Résumé

L’infection par les virus du syndrome dysgénésique et respiratoire porcin de type 1 (SDRPv1) ou 2 (SDRPv2), induit des pertes économiques considérables pour la production porcine. Le contrôle du SDRP fait largement appel aux vaccins vivants atténués (”modified live vaccine” contre les virus de type 1 (MLV1) ou 2 (MLV2)). Récemment, des souches recombinantes d’origine vaccinale (MLV1) ont été détectées. Ces recombinaisons entre souches vaccinales peuvent apparaître lorsque qu’un animal, virémique pour une souche vaccinale, est vacciné ou infecté (par transmission) par une autre souche vaccinale. Afin de prévenir ces recombinaisons, l’objectif de cette étude était d’évaluer la virémie (durée et charge virale) et les capacités de transmission des quatre MLV1 contre le SDRP autorisés en France (Porcilis PRRS (PORCI), Unistrain PRRS (UNI), Ingelvac PRRSFlex EU (FLEX), Suvaxyn PRRS MLV (SUV)), comparées avec celles d’un MLV2, généralement plus réplicatif. Pour cela, 5 groupes de 6 porcelets ont été vaccinés puis mis en contact avec des porcelets sentinelles. Les charges génomiques vaccinales ont été quantifiées deux fois par semaine par qRT-PCR pour suivre la virémie vaccinale et estimer les paramètres de transmission de chaque souche par modélisation mathématique. Les résultats ont montré une virémie longue pour PORCI, UNI et le MLV2 (respectivement, 50, 53 et 50 jours) et courte pour SUV et FLEX (44 et 39 jours respectivement). Les plus faibles charges virales ont été quantifiées avec FLEX et les plus élevées avec le MLV2 et UNI. Aucune transmission n’a été observée avec FLEX (taux de transmission β = 7,7.10 -7) alors que le taux de transmission a été estimé élevé pour UNI (4,5.10 -2 ) et MLV2 (3,2.10 -2 ) et estimé faible pour PORCI et SUV (6,1.10 -3 pour les 2 vaccins). Les caractéristiques virologiques de chaque MLV1 doivent être prises en considération dans les protocoles vaccinaux pour prévenir les risques de recombinaison entre souches vaccinales.
Fichier non déposé

Dates et versions

anses-04471399 , version 1 (21-02-2024)

Identifiants

  • HAL Id : anses-04471399 , version 1

Citer

Sophie Mahé, Patricia Renson, Mathieu Andraud, Mireille Le Dimna, Nicolas Rose, et al.. Evaluation de la virémie et des capacités de transmission des vaccins vivants atténués contre le syndrome dysgénésique et respiratoire porcin pour une meilleure prévention des risques de recombinaison entre souches vaccinales. XXVèmes Journées Francophones de Virologie, Société française de Virologie (SFV), Apr 2023, Paris, France. pp.98. ⟨anses-04471399⟩

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