Interaction de la polymérase 3D du virus de la fièvre aphteuse avec la réponse interféron de type I (IFN I) / un lien avec la persistance virale ? - Anses - Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail Accéder directement au contenu
Poster De Conférence Année : 2022

Interaction de la polymérase 3D du virus de la fièvre aphteuse avec la réponse interféron de type I (IFN I) / un lien avec la persistance virale ?

Morgan Sarry
Souheyla Benfrid
Cindy Bernelin-Cottet
  • Fonction : Auteur
Anthony Relmy
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1075108
Aurore Romey
Anne-Laure Salomez
  • Fonction : Auteur
Stéphan Zientara
Damien Vitour
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1136800
Sandra Blaise-Boisseau

Résumé

La fièvre aphteuse (FA) est une maladie animale virale contagieuse dont l’impact socio-économique est considérable. Une des problématiques liées à cette maladie est la capacité du FMDV (Foot-and-Mouth Disease Virus) à persister chez les animaux infectés. Alors que la persistance du FMDV a été démontrée chez les bovins, ovins et caprins, elle n’a pas été décrite chez les porcins. Cette persistance différentielle constitue une opportunité de comparer les interactions virus-hôte chez ces quatre espèces, de déterminer leur spécificité d’hôte et d’identifier éventuellement un lien entre certaines interactions protéiques et la persistance virale. Si les mécanismes sous-jacents restent largement méconnus, nous avons montré, dans un modèle de cellules primaires bovines, que l’infection persistante s’accompagne d’une réponse antivirale innée durable mais diminuée et inefficace pour éliminer le virus. Une modulation de la réponse antivirale pourrait ainsi contribuer à l'établissement et au maintien d'un équilibre entre le virus et son hôte via l'établissement d'interactions protéine-protéine. En effet, de nombreuses interactions ont déjà été démontrées entre le FMDV et des protéines cellulaires impliquées dans la réponse innée. Dans ce projet nous nous sommes intéressés à l’interaction des protéines du FMDV avec 16 protéines de la voie interféron, impliquées dans plus de 75% des interactions entre protéines cellulaires et protéines virales. Des plasmides exprimant ces 16 protéines, pour chaque espèce d’intérêt, ainsi que des vecteurs d’expression correspondant aux 12 protéines du FMDV souche O Mayenne ont été construits par technologie Gateway. Les interactions protéine-protéine ont été mises en évidence par criblage bioluminescent NanoLuc-2-Hybrid. Au regard de la bibliographie et des cribles de la banque bovine réalisés avec les protéines du FMDV, les résultats les plus prometteurs impliquent la polymérase 3D pour laquelle aucune interaction avec la voie interféron n’a été mise en évidence à ce jour. Cette protéine a également été utilisée pour cribler les banques ovines, caprines et porcines. En comparant les résultats de ces cribles, il apparait que la plupart des interacteurs sont communs mais que la force de ces interactions ne semble pas conservée d’une espèce à l’autre. Dans l’attente de la validation biochimique de ces interactions puis leur validation fonctionnelle dans un contexte d’infection en cellules primaires issues des espèces d’intérêt, ces résultats montrent que la 3D pourrait jouer un rôle, inconnu jusqu’alors, dans l’échappement du FMDV à la réponse interféron de l’hôte et potentiellement dans sa persistance.
Fichier principal
Vignette du fichier
Poster JFV 2022 Morgan Sarry.pdf (881.54 Ko) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

anses-04527748 , version 1 (30-03-2024)

Licence

Paternité - Pas d'utilisation commerciale - Pas de modification

Identifiants

  • HAL Id : anses-04527748 , version 1

Citer

Morgan Sarry, Souheyla Benfrid, Cindy Bernelin-Cottet, Anthony Relmy, Aurore Romey, et al.. Interaction de la polymérase 3D du virus de la fièvre aphteuse avec la réponse interféron de type I (IFN I) / un lien avec la persistance virale ?. XXIVèmes Journées Francophones de Virologie, Apr 2022, Strasbourg, France. ⟨anses-04527748⟩
3 Consultations
1 Téléchargements

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More