L’objectif de l’étude rétrospective menée sur cinq ans est de faire une synthèse des effets indésirables après l’utilisation des différentes substances classiquement prescrites dans la gestion des dermatites allergiques, et d’apporter une aide dans le choix raisonné et le suivi du traitement, afin de les adapter au mieux au profil de l’animal ciblé. Afin de mieux appréhender les événements indésirables relatifs aux médicaments utilisés dans le cadre du traitement des dermatites allergiques chez le chien et le chat, une étude rétrospective portant sur les principales familles de substances actuellement recommandées (lokivetmab, oclacitinib, glucocorticoïdes, ciclosporine) a été réalisée à partir des cas déclarés en France sur une période de cinq ans. L’analyse des profils d’effets indésirables obtenus à l’issue de cette étude a permis de mettre en évidence certaines tendances. Des symptômes généraux et digestifs sont dans l’ensemble régulièrement rapportés, que ce soit pour le lokivetmab, l’oclacitinib, ou la ciclosporine. Des signes neurologiques sont également mentionnés. Quant aux délais d’apparition, la majeure partie des effets indésirables sont décrits au cours des quinze premiers jours de traitement (lokivetmab, oclacitinib), voire les cinq premiers jours (ciclosporine chez le chat), mais certains peuvent apparaître plus de six mois après la première administration du médicament. Les effets indésirables sont globalement rares et en majorité sans caractère de gravité. Malgré tout, pour chaque molécule, certaines spécificités sont ressorties et les effets indésirables graves demeurent possibles. L’usage de ces médicaments doit donc être associé à une surveillance régulière de l’animal traité. Les données de cette étude visent à informer les praticiens des effets indésirables régulièrement rapportés à la suite de l’administration de médicaments aujourd’hui couramment utilisés pour le traitement des allergies canines et félines, et à permettre au prescripteur de choisir le traitement le plus adapté.