DU TERRAIN AU LABORATOIRE DE RÉFÉRENCE : ÉVALUATION D'UN PROTOCOLE POUR L'ENVOI À FAIBLE COÛT ET SANS RISQUE INFECTIEUX DE PRÉLÈVEMENTS ISSUS DE CAS SUSPECTS DE FIÈVRE APHTEUSE
Résumé
La fièvre aphteuse (FA) est l'une des maladies animales virales les plus contagieuses et dévastatrices affectant les artiodactyles. L'identification des souches circulantes est importante pour un contrôle efficace de la FA et à terme son éradication mondiale. Cependant, en raison du risque biologique élevé et de l'obligation d’envoyer les échantillons sous régime du froid négatif, le coût d'expédition reste l'un des principaux obstacles à la soumission d'échantillons suspects aux laboratoires de référence (LR). Nous avons précédemment développé un protocole permettant l'expédition d'échantillons de FA, à température ambiante, et sans risque infectieux (Romey et al., 2017). Ce protocole est basé sur l'inactivation du virus de la FA sur des LFD (lateral flow device), tests pour l’immunodétection rapide sur le terrain. La présente étude, financée par l’EUFMD, vise à présent à évaluer ce protocole sur des échantillons cliniques fraîchement collectés. L’objectif est de tester la performance et la biosécurité de l'ensemble du processus du terrain au LR. Des prélèvements cliniques sont en cours de collecte au Nigeria, en Turquie et au Pakistan et seront testés sur le terrain en utilisant des LFD. Les LFD positifs inactivés (ou non) seront ensuite soumis aux LR (France et Danemark) pour la détection/caractérisation moléculaire et la ré-obtention du virus après transfection du génome viral. Cette étude contribuera à démontrer que l'utilisation des LFD est un moyen sûr pour le transport à température ambiante, à faible coût et sans risque infectieux, des échantillons de virus aphteux inactivés provenant de zones d’endémie.
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