Validation de la désinfection par procédés dirigés et non dirigés en laboratoire P3 de Fièvre aphteuse - Anses - Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail Accéder directement au contenu
Poster De Conférence Année : 2022

Validation de la désinfection par procédés dirigés et non dirigés en laboratoire P3 de Fièvre aphteuse

Résumé

La fièvre aphteuse (FA) est une maladie animale virale hautement contagieuse affectant les artiodactyles. Cette maladie, à déclaration obligatoire se caractérise par le développement de vésicules ou « aphtes ». Si le taux de mortalité chez les adultes est faible, la FA engendre un niveau de morbidité très élevé et des pertes économiques colossales en cas d’épizootie. L’agent pathogène responsable (FMDV) est un Picornavirus du genre Aphtovirus. Sept sérotypes immunologiquement distincts ont été décrits. Dans les laboratoires manipulant le virus vivant de la fièvre aphteuse, des mesures de biosécurité strictes sont appliquées, pour l’entrée et la sortie du personnel, et surtout pour la désinfection de l’ensemble du matériel et des différentes surfaces du laboratoire. Aujourd’hui, les produits de désinfection utilisés et validés pour ce virus sont toxiques pour l’homme (utilisation du formaldéhyde); c’est pourquoi notre étude cherche à substituer ces produits dangereux par la validation de l’efficacité d’inactivation du FMDV de nouveaux produits non toxiques et faciles d’utilisation. En fonction de leur utilisation, les produits sont testés selon différentes méthodes suivant la norme NF-T-72281 Novembre 2014: (i) en spray pour les surfaces du laboratoire (procédé de désinfection dirigé), (ii) par brumisation pour le gros matériel ou pour l’ensemble du laboratoire (désinfection par voie aérienne - procédé non dirigé), (iii) en dilution selon les normes NF-EN-14675 et NF-EN-14476 pour les déchets liquides. Les tests d’efficacité consistent à mettre en contact le virus avec le produit désinfectant pour un temps établi, adapté au produit et à la méthode utilisée. Le résultat est exprimé sous forme de réduction de la charge virale. Pour la désinfection des différentes surfaces, le virus a été mis en contact 2 min sur support avec une solution d’acide citrique à 0,5%. Six sérotypes de la FA ont été testés (O, A, Asia-1, SAT1, SAT2, SAT3). Pour la désinfection par voie aérienne, le virus a été mis en contact 2h avec une solution de peroxyde d’hydrogène à 35%. Pour le moment, seuls les sérotypes O et SAT2 ont été testés. Les résultats de ces deux méthodes nous montrent une absence de virus dans le liquide de récupération après essai. A l’issue de cette étude, en tant que laboratoire de référence européen, nous proposerons ces méthodes alternatives de désinfection aux différents laboratoires européens autorisés à manipuler le virus vivant de la fièvre aphteuse.
Fichier non déposé

Dates et versions

anses-04527742 , version 1 (30-03-2024)

Identifiants

  • HAL Id : anses-04527742 , version 1

Citer

Anne-Laure Salomez, Aurore Romey, Anthony Relmy, Cindy Bernelin-Cottet, Souheyla Benfrid, et al.. Validation de la désinfection par procédés dirigés et non dirigés en laboratoire P3 de Fièvre aphteuse. XXIVèmes Journées Francophones de Virologie, Apr 2022, Strasbourg, France. ⟨anses-04527742⟩
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